Que es histiocítico necrotizante linfadenitis?
La linfadenitis necrotizante histiocítica es un benigno condición asociada con linfadenopatía (una enfermedad de la ganglios linfáticos; en este caso, generalmente cervical), leve fiebrey ocasionalmente un erupción u otro sistémico síntomas
La linfadenitis necrotizante histiocítica también se conoce como enfermedad de Kikuchi, enfermedad de Kikuchi-Fujimoto y linfadenopatía necrotizante histiocítica.
¿Quién contrae linfadenitis necrotizante histiocítica?
La linfadenitis necrotizante histiocítica es muy rara y afecta principalmente a japoneses y otros asiáticos. En general, es más prominente en las mujeres. [1–3].
¿Qué causa la linfadenitis necrotizante histiocítica?
La causa exacta de la linfadenitis necrotizante histiocítica sigue siendo desconocida. los histológico y las presentaciones clínicas sugieren un virus o un virus autoinmune causa, que instiga un Célula T y la respuesta inmune de histocitos [4].
¿Cuáles son las características clínicas de la linfadenitis necrotizante histiocítica?
Los signos clínicos de la linfadenitis necrotizante histiocítica se desarrollan durante dos o tres semanas y luego desaparecen en los próximos 4 meses. [4–6].
El sello distintivo de la enfermedad es la linfadenopatía cervical sensible, o raramente, la linfadenopatía que afecta a otra región. Generalizado La linfadenopatía es muy rara. Linfadenopatía mesentérica (la inflamación de los ganglios linfáticos alrededor de los intestinos) pueden estar presentes.
Los signos y síntomas sistémicos más comunes incluyen:
- Fiebre
- Erupción
- Artritis
- Fatiga.
Otros signos y síntomas menos frecuentes son hepatoesplenomegalia (hinchazón del hígado y el bazo), pérdida de peso, sudores nocturnos, náuseas, vómitos y diarrea.
Cuales son los cutáneo manifestaciones de linfadenitis necrotizante histiocítica?
Se han informado manifestaciones cutáneas transitorias en hasta el 40% de los pacientes con linfadenitis necrotizante histiocítica. [4,5].
Las características cutáneas de la linfadenitis necrotizante histiocítica han incluido:
- Una erupción que imita la rubéola o un fármaco inducido erupción
-
Facial eritema, a veces se asemeja a la erupción de la mariposa del lupus eritematoso sistémico (LES)
- Eritematoso máculasparches pápulaso indurada placas
- Escamas
- Prurito
- Alopecia
-
Oral ulceración.
¿Cómo se diagnostica la linfadenitis necrotizante histiocítica?
La linfadenitis necrotizante histiocítica se diagnostica mediante ganglio linfático biopsia. No hay análisis de sangre específicos disponibles.
Elevación de eritrocitos velocidad de sedimentación (ESR) y leucopenia ha sido reportado [4,6].
Se pueden organizar análisis de sangre específicos para excluir otra enfermedad, incluyendo C3, C4 y anti-Sm para descartar LES.
Cuál es el diagnóstico diferencial para la linfadenitis necrotizante histiocítica?
El diagnóstico diferencial para la linfadenitis necrotizante histiocítica incluye cualquier trastorno que resulte en un agrandamiento de los ganglios linfáticos. [4,6].
Se deben excluir las infecciones, tales como:
- Herpes Simple
- Virus de Epstein Barr
- Tuberculosis
- Histoplasmosis
- Sífilis
- Otro bacteriano causas de linfadenopatía.
Deben considerarse los trastornos autoinmunes como el LES, ya que pueden mostrar características clínicas e histológicas similares a las de la linfadenitis necrotizante histiocítica.
Linfoma También debe ser considerado.
¿Cuál es el tratamiento para la linfadenitis necrotizante histiocítica?
La linfadenitis necrotizante histiocítica es autolimitada.
El tratamiento sintomático de la linfadenopatía cervical sensible puede incluir paracetamol y anti- esteroides no esteroideos.inflamatorio drogas Los pacientes con un curso clínico grave o enfermedad recurrente pueden ser tratados con corticosteroides orales. [4,6].
¿Cuál es el resultado para la linfadenitis necrotizante histiocítica?
La linfadenitis necrotizante histiocítica dura de uno a cuatro meses. los reaparición la tasa es del 3 al 4% [4,6].
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