Patología combinada de nevus azul celular y tricoepitelioma

Introducción

Trichoepitelioma combinado y celular azul nevo es un raro lesión eso puede imitar melanoma clínicamente

Histología de tricoepitelioma combinado y nevus azul celular

En el tricoepitelioma combinado y el nevo azul celular, el histopatología muestra bastante biencircunscrito bifásico dérmico proliferación implicando todo el grosor de la dermis y muestra lenguas de redondeo tumor frentes (figura 1). El tumor está compuesto por poblaciones íntimamente mezcladas de melanocitos y basaloide células. Las células basaloides se anastomosan en un patrón y forma de encaje cuerno quistes focalmente (figura 2,3). los folicular componente está rodeado por un prominente estroma, que se condensa alrededor de las islas basaloides como pelo papila-como estructuras. los melanocítico El componente consiste en islas de células regordetas con abundante pálido citoplasma y mínimo pigmento y más raros melanocitos dendríticos delgados con pesado melanina pigmentación (Figura 4).

Estudios especiales para tricoepitelioma combinado y nevus celular azul

Los componentes folicular y melanocítico se tiñen fuertemente con p63 y S100, respectivamente, y no hay cruce de tinción.

los diagnóstico diferencial para tricoepitelioma combinado y nevus celular azul

Otros diagnósticos a considerar incluyen:

• Maligno nevus azul: estos generalmente muestran más evidencia de nuclear atipia, proliferación y tumor necrosis

• Tumor basomelanocítico maligno: estos tumores raros muestran una mezcla íntima de células basaloides malignas y melanocitos malignos.