Patología del cilindroma

Este distintivo tumor es un anexa tumor argumentó que surge de la apocrina o ecrino bobina secretora o conducto en espiral.

Histología de cilindroma

La vista de baja potencia del cilindro muestra un noencapsulado tumor nódulo derivado de la dermis (Figura 1). Está formado por múltiples islas tumorales irregulares, distribuidas en un patrón apropiadamente llamado “rompecabezas” (Figura 2). Rodeando las islas tumorales, y en discreto gotas dentro del nódulos es un grueso hialino depósito (Figura 3). Se observa que dos poblaciones de células forman los nódulos tumorales. Una celda más pequeña con un hipercromático núcleo tendiendo a la periferia, y células más grandes con abierto núcleos en todo el centro de los nódulos (Figura 4).

Manchas especiales para cilindroma.

Las bandas y depósitos hialinos son PAS positivos y resistentes a la diastasa, y se sabe que contienen tipo IV y tipo VII colágeno.

Variantes de cilindroma patología

Brooke-Spiegler síndrome y síndrome de tumor de turbante con cilindromatosis múltiple: no se observan diferencias entre los cilindromas esporádicos o los que ocurren en el contexto de estos síndromes. Se pueden ver tumores con características de superposición con espiradenoma ecrino.

Diagnóstico diferencial de patología del cilindroma

Espiradenoma ecrino: en este tumor, la vista de baja potencia muestra un difuso proliferación del basófilo componente mientras carece de las islas tumorales discretas. Con frecuencia hay un menor linfocitico infiltrado presente, mientras que en el cilindroma hay una población más prominente de S100 positivo células dendríticas.

Espiradenocilindroma: en algunos tumores, se pueden ver características tanto del cilindroma como del espiradenoma ecrino, que se designan como tumores superpuestos.